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    2. 行業數字化轉型方向概述

      研產供銷協同一體化是制藥企業數字化的核心

      制藥企業數字化核心是做好研發、銷售和生產的協同,實現研產供銷協同一體化。通過營銷平臺準確掌握渠道庫存及消耗速度,由精確銷售預測生成生產計劃,再通過合理的排產拉動物料需求計劃,從而實現供應鏈的精準、高效、低成本運轉。

      全面實現生產過程的自動化數據采集,實現數據驅動業務

      在數字化浪潮下,生產過程引入物聯網等先進技術手段,全面實現生產過程的自動化數據采集,為數據驅動業務提供基礎。

      重點關注GMP合規性質量驗證

      醫藥在生產過程中需滿足各種質量規范,這也是產品推向市場的必要條件,要重點關注GMP、CSV等合規性質量驗證。

      詳細了解場景解決方案

      GMP合規解決方案

      整個生產過程必須滿足GMP生產質量管理規范,相應的信息化系統也要做合規性改造,通過埃林哲行業方案包可快速實現

      藥品追溯平臺解決方案

      藥品上市許可持有人(MAH)必須建立藥品追溯平臺,實現從生產入庫到流通,再到終端和患者的全鏈條追溯。在滿足質量法規的前提下,做好采購原物料的準入,銷售客戶的資質證照管理,以及對生產全過程的質量管控。

      營銷平臺解決方案

      掌握渠道和客戶,提供基于移動互聯網的區域化管理、營銷管理平臺,有利于掌握整個營銷渠道,整合營銷資源,控制營銷費用,有效地提高銷量,進而實現利潤目標。利用新技術手段,在數字化營銷、移動客戶關懷上下功夫,穩固存量市場,開拓增量市場。

      生產執行管理(MES)解決方案

      按照GMP的要求引入成熟的MES系統,對生產批記錄進行實時、翔實的記錄,并對過程質量偏差進行控制。通過手持設備、賦碼流水線的應用,增強過程自動化,實現高效生產及過程追溯。

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